展会上不准现货卖药
发布日期:2007-2-7 出处:齐鲁晚报 有6762位读者读过此文 |
据新华社北京2月6日电 国家食品药品监督管理局6日在其网站发布了《药品流通监督管理办法》,自今年5月1日起正式实施,1999年8月1日实施的《药品流通监督管理办法(暂行)》届时同时废止。 新版《药品流通监督管理办法》有哪些新的内容?这些变化会对百姓用药产生什么影响?记者就此专门采访了国家食品药品监督管理局有关负责人。 近年来,国内出现了各类药品展示会、博览会,其中一部分经营秩序相当混当混乱,有的不法分子借机销售假劣药品,有的无证经营药品,严重扰乱了市场秩序。 为加强对展会的监管,新出台的《药品流通监督管理办法》明确规定:药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品,并明确了相应的法律责任。 医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂,不得在市场上销售或者变相销售,也不得发布广告。新出台的《药品流通监督管理办法》明确了药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂,并制定了相应的处罚措施。 另外,新出台的《药品流通监督管理办法》规定:药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证;药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证。药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。
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